A | |
AGES | Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AT) |
AkdÄ | Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft |
AM | Arzneimittel |
AMG | Arzneimittelgesetz |
AMK | Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker |
AMWHV | Arzneimittel-und Wirkstoffherstellungsverordnung |
ATC-Code | Anatomisch-therapeutisch-chemischer Code der WHO |
AWB | Anwendungsbeobachtung |
B | |
BAH | Bundesfachverband der Arzneimittelhersteller e.V. |
BfArM | Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte |
BMG | Bundesministerium für Gesundheit |
BOB | Bundesoberbehörde |
BPI | Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie |
D | |
DGPharMed | Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin |
DIMDI | Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information |
E | |
EK | Ethikkommission |
F | |
F & E | Forschung & Entwicklung |
FI | Fachinformation |
G | |
GI | Gebrauchsinformation (≙ Packungsbeilage, Beipackzettel) |
M | |
MLM | Medical Literature Monitoring |
MPG | Medizinproduktegesetz |
N | |
NIS | Nichtinterventionelle Studie |
NW | Nebenwirkung |
P | |
PEI | Paul-Ehrlich-Institut |
PhU | Pharmazeutischer Unternehmer |
PhV | Pharmakovigilanz |
PK | Pharmakokinetik |
PU | Pharmazeutischer Unternehmer |
PV | Pharmakovigilanz |
PZN | Pharmazentralnummer |
R | |
RL | Richtlinie (EU Regulation) |
RP | Regierungspräsidium |
S | |
StB | Stufenplanbeauftragter |
SUE | Schwerwiegendes Unerwünschtes Ereignis |
U | |
UAW | Unerwünschte Arzneimittelwirkung |
UE | Unerwünschtes Ereignis |
V | |
VO | Verordnung |
W | |
WW | Wechselwirkung |
Z | |
ZLG | Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten |
à | |
ÄA | Änderungsanzeige |