| A | |
| AGES | Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AT) |
| AkdÄ | Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft |
| AM | Arzneimittel |
| AMG | Arzneimittelgesetz |
| AMK | Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker |
| AMWHV | Arzneimittel-und Wirkstoffherstellungsverordnung |
| ATC-Code | Anatomisch-therapeutisch-chemischer Code der WHO |
| AWB | Anwendungsbeobachtung |
| B | |
| BAH | Bundesfachverband der Arzneimittelhersteller e.V. |
| BfArM | Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte |
| BMG | Bundesministerium für Gesundheit |
| BOB | Bundesoberbehörde |
| BPI | Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie |
| D | |
| DGPharMed | Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin |
| DIMDI | Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information |
| E | |
| EK | Ethikkommission |
| F | |
| F & E | Forschung & Entwicklung |
| FI | Fachinformation |
| G | |
| GI | Gebrauchsinformation (≙ Packungsbeilage, Beipackzettel) |
| M | |
| MLM | Medical Literature Monitoring |
| MPG | Medizinproduktegesetz |
| N | |
| NIS | Nichtinterventionelle Studie |
| NW | Nebenwirkung |
| P | |
| PEI | Paul-Ehrlich-Institut |
| PhU | Pharmazeutischer Unternehmer |
| PhV | Pharmakovigilanz |
| PK | Pharmakokinetik |
| PU | Pharmazeutischer Unternehmer |
| PV | Pharmakovigilanz |
| PZN | Pharmazentralnummer |
| R | |
| RL | Richtlinie (EU Regulation) |
| RP | Regierungspräsidium |
| S | |
| StB | Stufenplanbeauftragter |
| SUE | Schwerwiegendes Unerwünschtes Ereignis |
| U | |
| UAW | Unerwünschte Arzneimittelwirkung |
| UE | Unerwünschtes Ereignis |
| V | |
| VO | Verordnung |
| W | |
| WW | Wechselwirkung |
| Z | |
| ZLG | Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten |
| Ã | |
| ÄA | Änderungsanzeige |
